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广州正扬生物E.coli残留DNA检测

更新时间:2025-09-30      点击次数:3

《中国药典》2020版已收载三种方法用于外源性宿主细胞残留DNA检测,其中较为常用方法的为qPCR技术,该方法不仅可准确定量,且灵敏度较高可达到fg级,很大提高检测的准确性。但因其需精密和昂贵的qPCR仪、相关检测试剂盒价格较高,较难在基层及偏远地区实施,且其有着复杂的样品前处理和相对较长的检测时间,应用于快检的难度比较大。对于企业生产实时监控而言,特别需要一种可以快速的,低廉的试剂盒,其可以检测抗体中残留DNA是否符合标准,同时不需要昂贵的设备。国家对Ecoli宿主细胞残留DNA检测的要求有哪些?广州正扬生物E.coli残留DNA检测

现行《中国药典》的qPCR检测法中,针对不同的疫苗,其宿主DNA残留量有不同的要求,比如基于vero细胞的狂犬疫苗,DNA残留含量要求不高于3ng/剂,基于vero细胞的脊髓灰质炎疫苗,DNA残留量不高于50pg/剂,基于CHO细胞的乙肝疫苗,DNA残留量不高于10pg/剂。因此,宿主细胞残留DNA间测对于试剂和仪器的检测灵敏度都提出了极高的要求。而要准确检测出宿主DNA残留量,则需要采用标准曲线的觉定量方法,根据《中国药典2020》对残留DNA检测方法的要求,其标准曲线要求R2≥0.98,斜率在-3.1到-3.8范围内,每组加标样品回收率在50%-150%之间,RSD≤30%。宁波正扬生物残留DNA检测厂家宿主细胞残留DNA检测--疫苗安全生产的重要指标。

用qPCR法进行宿主细胞残留DNA检测时,出现扩增效率超出标准要求(低于83.3%或高于110%)的原因有哪些?①设计的引物探针不适用:重新分析靶标序列进行设计。②标曲浓度设定太高,超出标曲线性范围:对范围进行验证,选取合适标曲范围。③人员操作问题,如稀释错误、制备过程震荡时间过长等:人员上岗前应接受多培训并做到熟练操作,考核合格后方可上岗。④移液器未校准或品质问题导致量取不准:定期对移液器进行校准并选择好品质移液器。

    用qPCR法进行宿主细胞残留DNA检测时,出现扩增曲线异常的可能原因是什么?①如出现非特异性扩增现象:反应管未盖紧或密闭性差引起溶液蒸发而造成。上机前确保管盖密闭,反应结束后查看八联管或96孔板各管液面是否一致。与设备硬件相关,需咨询硬件供应商解决。②如出现扩增曲线不平滑现象:可能与ROX加入量不足相关,个别设备有ROX校正功能,不同型号设备对ROX的需求量会有差异,需设置实验摸索合适的ROX加入量。用qPCR法进行宿主细胞残留DNA检测时,出现扩增曲线末尾起跳的原因可能是什么?①阴性质控或无模板对照曲线末尾出现起跳情况,考虑环境存在污染所致,建议对实验环境做好控制,如使用低吸附带滤芯抢头和低吸附ep管,保证实验分区(样品处理区、试剂保存及配制区、PCR扩增区)、用DNA清除剂处理环境等。②待测样品曲线末尾出现起跳情况,在确保阴性质控或无模板对结果正常的情况下,可以进行复测,复测结果一致,则考虑是样品中待测物浓度较低所致。实时荧光定量PCR(qPCR)技术在生物制品质量控制方面应用非常普遍,如宿主细胞残留DNA检测,鼠源、禽源等外源病毒检测,微生物快检(支原体、分枝杆菌、细菌真   菌等),复制型病毒检测。 大肠杆菌宿主细胞残留DNA检测。

南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及的中间品、半成品和成品中残留的CHO宿主细胞DNA,检测试剂盒具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、能防止PCR产物污染等特点。蕞检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有CHODNA定量参考品,已溯源至国家标准品。产品检测方法可溯源至中国典方法,通则〈3407〉。

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为什么要做宿主细胞残留DNA检测?广州正扬生物E.coli残留DNA检测

CHO宿主细胞残留DNA检测产品广泛应用于生物制药行业中的质量控制和安全监测。其主要用途包括:①生物制品质量控制:通过检测CHO细胞残留DNA的存在和数量,可以评估生物制品的质量和纯度,确保产品符合质量标准和法规要求。②安全性评估:CHO细胞残留DNA可能携带病毒、细菌或其他有害基因,对患者造成潜在风险。通过检测CHO细胞残留DNA,可以评估生物制品的安全性,保障患者的用药安全。③工艺监测:CHO细胞残留DNA的检测可以监测生产过程中的污染情况,及时采取措施避免CHO细胞残留DNA的污染,保证生产过程的可控性和稳定性。广州正扬生物E.coli残留DNA检测

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